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實用的的化驗員年度工作總結 篇6
到金礦上班已經快三個月了,我學到了很多在東西。剛來時,在教培處學習了一周,對工作過程中的安全知識,特別是化學危險品性質、運輸、存放、使用等相關知識的熟練掌握,對我后續在化驗室學習有很大的幫助。同時也了解了我們金礦史和相應的規章制度。這些讓我清楚知道我們金礦的發展歷程,對公司也有了更深層次的認識。這對我這樣一人新人來說是很有意義的。
在化驗室金組學習這兩個月來,我更是受益匪淺。剛接觸碘量法做金時,我還錯誤的認為很簡單,因為在學校學習過四大滴定法,碘量法只不過是氧化還原滴定法中的一種。不就是na2s2o3與i2的滴定反應嗎,有什么難的,真正學起來還真不是想象中那么容易。整個過程要用到趕硫,溶金,抽濾,還要用到活性炭吸附,炭化,灰化,趕酸等步驟。以及要用到na2co3,nh4hf2,nacl,edta等試劑。經一個月多月來跟朱師傅學習,我應經熟練掌握了這套活性炭吸附—碘量法做金的整套方法,并能獨立操作。同時結合在校學到的理論,我對操作過程中的一些試劑用途以及加入控制都有一些了解。如王水溶金原理,逆王水趕硫等都有自己的理解。還有如用溫熱的2%nh4hf2溶液洗滌吸附柱內的活性炭其作用是洗滌fe3+、pb2+、ag+等離子。然后要用溫2%的鹽酸洗滌活性炭吸附柱內殘余的氟化氫銨。灰化后冷卻到室溫有25%的氯化鈉2—5滴穩定氯金酸。加純王水將au+轉化為au3+以及水浴蒸干趕酸。無酸味取下加7:93醋酸完全溶解可溶性鹽。在加氟化氫銨絡合鐵,加edta二鈉掩蔽cu2+、fe3+、pb2+等離子。也因為edta二鈉有微弱的還原性,會使au3+還原,所以滴定要快速,不能超過半分鐘。這對滴定有很高的要求,我剛開始獨立操作做金時就是這塊沒控制好,所以都不太理想。后來在黃主任的幫助下,我加強了滴定操作練習,才真正掌握。還有想金標準溶液中加入na2co3是為了殺菌,我以前還真沒見過。除此我還學會了氰化物的測定-比色法測氰化物濃度。加強了721型分光光度計和phs-3c型酸度計使用熟練程度。也抽空跟黃師傅學習了幾次原子吸收法做銀。做銀這塊能獨立操作,但不夠熟練,自己也做了這方面的操作筆記和總結,日后會找時間多加學習。
當然,在整個學習過程中也存在很多不足。學習不夠主動,同時不注重基礎學習。如自己做了近100個樣品,90%能跟師傅對得準,97%在標準規定的允許誤差范圍內。但師傅們從來不讓我出報表,自己也從來沒要求過。其實自己蠻有信心的,真的很自責。再就是基本操作,一看書就覺得太簡單,操作起來總有些不到位,以后要克服這種浮躁心理。
再就是我對化驗室有些值得改善的地方也簡單提下自己的一點看法。金組在操作這塊有幾個地方可以改善的。溶礦加入正王水按標準應加到100-120ml,我們實際都是150ml,這個只是有點浪費試劑,沒什么大的影響,沒用完的鹽酸、硝酸放在通風櫥臺面一側,剛對準燈泡,燈泡的強光照射會使硝酸分解,降低了酸性,另外大家忙時沒有把盛酸的瓶蓋擰緊,鹽酸硝酸易揮發,不僅改變酸性,同時被我們吸收還會影響到我們的健康。用完酸的瓶蓋也建議及時擰緊,因為殘留在瓶壁的酸也會揮發出來。這一點已被忽略,但很容易做到所以我稍微提下。在減壓抽濾這塊,我覺得我們還是要注意下,按標準:含金5mg以下活性炭用量0.5-0.8g,活性炭混合紙漿厚為5-7mm,含金5-30mg活性炭用量1g,活性炭混合紙漿厚為10mm,含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g,活性炭混合紙漿厚為12-14mm。師傅們還是做得很好,也確實不好控制,我們平時固體樣厚度就做7-8mm,水樣就做5mm左右。師傅們多年經驗,可能也有她們的道理。但我們有幾次做銷售樣時,含金量都大于60mg,也這樣做,私下覺得有些不太妥。畢竟是銷售樣,我們要為顧客負責。誤差太大可能會出問題,期望在這方面有所改善,才斗膽提出;再個就是我提了好幾次的炭化灰化過程中開始升溫時要把馬弗爐們關上,留一條小縫,便于氧氣進入。因為我看了些資料,也聊到這方面問題,特別不能見明火,因為明火灼燒會使活性炭顆粒損壞,導致產生試驗較大誤差,實際操作中都是開著門,讓其明火灼燒,因為這樣灰化時間快,再就是馬弗爐溫度設置在700-8000c,其實溫度在600—7000c為宜。我自己做時都按照標準做,同樣能灰化到不見紅火點,非常到位。時間是長些。但確保了活性炭不受損壞。建議以后大家在這方面注意下,分析工作者要有嚴謹的科學態度。(呵呵,說大話了。)其他方面大家都做得很不錯,有很多地方值得我學習。
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