驗收員崗位職責

　　驗收人員主要做貨物的檢驗和簽收工作。在檢驗過程中，應注意貨物的質量是否合格。以下是小邊精心收集和組織的驗收人員的職責。下面的小邊將與您分享，以享受它。

　　驗收員職責1

　　1.樹立“質量第一”的理念，堅持質量原則，把藥品入庫質量放在第一位；

　　2.負責按照法定標準和合同規定的質量條款，逐批驗收購買、銷售、退回的藥品，有效行使否決權；

　　3.驗收不合格的藥品不得入庫；

　　4.驗收提取的樣品應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定具有質量代表性；

　　5.驗收時，應逐一檢查藥品包裝、標簽、說明書及相關要求的證明文件。整個藥品包裝應有產品合格證；

　　6.驗收外用藥品，包裝標簽或說明書上有規定的標志和警示說明，非處方藥包裝有國家規定的專有標志；

　　7.進口藥品驗收時，包裝標簽應注明藥品名稱、主要成分和注冊證號，并有中文說明書和法律相關證明文件；

　　8.規范填寫驗收記錄，做到內容真實，項目齊全，批號準確，結論清晰，簽字規范；

　　9.驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年；

　　驗收員崗位職責2

　　1.藥品質量驗收的內容主要包括：產品名稱、規格、生產企業、生產批號（包括每批數量）、批準號、注冊商標、合格證、包裝質量、藥品外觀質量等。藥品質量應按照合同規定的法定產品標準和質量條款逐批（批號、批次、平臺）驗收。

　　2.驗收藥品質量時，應同時檢查以下內容：

　　(1)藥品名稱、規格(含量及包裝)、生產批號、生產企業、檢驗單號、檢驗依據、出廠日期、檢驗部門、檢驗人員簽字。

　　（2）藥品的標簽或說明書必須注明藥品的名稱、規格、批準號、生產批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、劑量、禁忌、不良反應、預防措施和C藏條件。藥品的有效期或使用期必須標明藥品的有效期或使用期；包裝藥品必須附有包裝名稱、規格、批準號、生產廠名稱、注冊商標、產品批號、包裝單位、包裝批號、包裝后有效期；原料藥品標簽應標明質量標準，《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定的特殊管理藥品和外用藥品的標簽和包裝。

　　（3）藥品外包裝必須印有名稱、規格（含量和包裝）、數量、批準號、生產批號、注冊商標、有效期或使用期、生產企業、生產許可證號、體積、重量、儲運圖標志、危險品標志。藥品包裝必須有密封條和密封標簽。

　　(四)注冊商標藥品標簽或者包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者注冊標記，只有沒有注冊標記的商標無效。

　　3.質量驗收人員應在驗收合格藥品中

　　在藥品入庫憑證上簽字，倉庫收貨人憑簽字憑證辦理藥品入庫，會計人員憑簽字憑證付款。驗收不合格藥品的，應當填寫藥品拒收報告，報質量管理部門審核簽字，并通知業務部門。

　　4.銷售退貨藥品的處理，按藥品銷售退貨處理。

　　5.做好藥品質量驗收記錄，保存5年。

　　填寫藥品質量驗收記錄、注射劑澄清檢查記錄要求：

　　(1)表格可根據藥物劑型分別填寫。

　　(2)按實貨填寫產品名稱、規格、單位、生產企業；生產批號及其數量應逐批填寫。

　　（3）根據實際情況填寫批準文號。注冊商標和證書應填寫“有”或“無”。直接從當地制藥廠購買的進口藥品和藥品，應當在注欄內索取檢驗報告。

　　(4)X年應填寫有效期X月X日。 精品小說推薦： 昔日落魄少年被逐出家族，福禍相依得神秘老者相助，從此人生路上一片青雲！ 我行我瀟灑，彰顯我性格！ 彆罵小爺拽，媳婦多了用車載！ 妹紙一聲好歐巴，轉手就是摸摸大！ “不要嘛！” 完整內容請點擊辣手仙醫